Xomilalik CM nima: tashxis, sabablari

2024 Muallif: Priscilla Miln | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-02-18 14:37

Homiladorlik har bir ayolning hayotidagi ajoyib davr - yangi odam tug'ilishining tashvishli kutishidir. Ona har daqiqada bolasini diqqat bilan tinglaydi, uning har bir harakatidan quvonadi, barcha sinovlardan mas’uliyat bilan o‘tadi va sabr bilan natijasini kutadi. Va har qanday ayol bolasining mutlaqo sog'lom ekanligini eshitishni xohlaydi. Ammo, afsuski, har bir ota-ona bu iborani eshitavermaydi.

Tibbiy amaliyotda homiladorlikning turli trimestrlarida o'rnatiladigan va ota-onalarga bolani tark etish yoki tashlamaslik haqida jiddiy savol tug'diradigan turli xil homila patologiyalari mavjud. Rivojlanish muammolari ikki xil bo'lishi mumkin: orttirilgan va tug'ma.

Patologiya turlari haqida

Avval aytib o'tganimizdek, patologiyalar mavjud:

• Tug'ma.
• Sotib olindi.

Ogʻishlar ham irsiy, ham tashqi omillar sabab boʻlishi mumkin. Tug'ma bo'lganlar hatto kontseptsiya bosqichida ham paydo bo'ladi va shifokorning tegishli tibbiy malakasi bilan ular eng erta sanada aniqlanadi. Ammo orttirilganlar homila rivojlanishining istalgan vaqtida paydo bo'lishi mumkin, ular homiladorlikning istalgan bosqichida tashxis qilinadi.

Tug'ma patologiyalar va ularning turlari

Barcha VLOOKUPgenetika bilan bog'liq homila, shifokorlar trisomiyalarni chaqirishadi. Ular intrauterin rivojlanishning birinchi bosqichlarida paydo bo'ladi va boladagi xromosomalar sonidan o'rtacha og'ishlar. Bu patologiyalar:

• Patau sindromi. Ushbu tashxis bilan 13-xromosoma bilan bog'liq muammo mavjud. Ushbu sindrom turli xil malformatsiyalar, ko'p barmoqlar, karlik, ahmoqlik va reproduktiv tizim bilan bog'liq muammolar bilan namoyon bo'ladi. Afsuski, bunday tashxis qo'yilgan bolalarning bir yoshga qadar omon qolish imkoniyati kam.
• Daun sindromi ko'p yillar davomida jamiyatda kuchli rezonans keltirib chiqaradigan mashhur tashxisdir. Ushbu sindromli bolalar o'ziga xos ko'rinishga ega, demans va o'sishning kechikishi bilan og'riydilar. Anormalliklar 21-xromosomada sodir bo'ladi.
• Edvard sindromi ko'p hollarda o'lim bilan tugaydi, yangi tug'ilgan chaqaloqlarning atigi 10 foizi bir yilgacha yashaydi. 18-xromosoma patologiyasi tufayli bolalar sezilarli tashqi anomaliyalar bilan tug'iladi: kichik palpebral yoriqlar, deformatsiyalangan quloq qobig'i, miniatyura og'izlari.

Jinsiy xromosomalar bilan bog'liq muammolar tufayli kelib chiqadigan sindromlar alohida toifaga kiradi. Ularga quyidagilar kiradi:

• Klaynfelter sindromi - o'g'il bolalarga xos bo'lib, aqliy zaiflik, bepushtlik, jinsiy infantilizm va tanadagi tuklarning yo'qligi bilan namoyon bo'ladi.
• Shereshevskiy-Tyorner sindromi qizlarga ta'sir qiladi. Bo'yi pastligi, somatik tizimning buzilishi, shuningdek, bepushtlik va reproduktiv tizimning boshqa kasalliklari mavjud.
• X va Y-xromosomalardagi polisomiyalar intellektning biroz pasayishi, psixoz va psixozlarning rivojlanishi bilan ifodalanadi.shizofreniya.

Ba'zida shifokorlar poliploidiya kabi kasallik tashxisini qo'yishadi. Bunday buzilishlar homila uchun halokatli oqibatlarga olib keladi.

Agar homila patologiyasining sababi gen mutatsiyalarida bo'lsa, uni endi davolash yoki tuzatish mumkin emas. Tug'ilganda, bolalar shunchaki ular bilan yashashga majburdirlar va ota-onalar, qoida tariqasida, ularga munosib hayot kechirish uchun ko'p narsalarni qurbon qiladilar. Albatta, Daun sindromi tashxisi bilan ham o'z iste'dodi bilan butun dunyoga mashhur bo'lgan odamlarning ajoyib misollari bor. Biroq, bu oddiy holatlardan ko'ra baxtli istisnolar ekanligini tushunishingiz kerak.

Agar sotib olingan kompakt disklar haqida gapiradigan bo'lsak

Homila nuqsonlari genetik jihatdan sog'lom bolada ham aniqlanadi. Buning sababi shundaki, og'ishlar turli xil tashqi omillar ta'siri ostida rivojlanishi mumkin. Ko'pincha, bu onaning bola tug'ish davridagi kasalliklari, zararli ekologik vaziyat yoki ota-onalarning nosog'lom turmush tarzidir. Bunday orttirilgan patologiyalar homila tanasidagi mutlaqo har qanday tizimga "urishi" mumkin.

Eng mashhur kasalliklarga quyidagi patologiyalar kiradi:

• Yurak nuqsoni.
• Bevosita ichki organlar bilan bog'liq muammolar (ularning deformatsiyasi yoki hatto qisman yoki to'liq yo'qligi. Masalan, ba'zida xomilalik buyrakning konjenital malformatsiyasi ham mavjud. Og'ishning og'irligiga qarab, uni hal qilish mumkin. zamonaviy tibbiyot yutuqlari yordamida vaziyat Ammo homila o'pkasining tug'ma nuqsonlari ko'pincha chaqaloqning o'limi bilan tugaydi), shuningdek, oyoq-qo'llar va boshqa qismlarning buzilishi.tanasi. Ko'pincha bunday vaziyatlarda miya azoblanadi.
• Ko'pincha patologiyalar yuz skeletiga ta'sir qilib, uning tuzilishining anatomik deformatsiyalarini hosil qiladi.
• Miyaning gipo- va giperqo'zg'aluvchanligi chaqaloqning faolligida, mushaklarning ohangida va uning xatti-harakatlarida namoyon bo'ladi. Bunday patologiyalar zamonaviy tibbiyot tufayli mukammal davolanadi.

Aniq sababsiz VLOOKUP

Olingan anormalliklarga sabablari shifokorlar uchun sir boʻlib qolayotgan patologiyalar ham kiradi:

• Ko'p homiladorlik (eng mashhur holatlar siam egizaklarining tug'ilishi).
• Yo'ldoshning og'ishi (og'irligi bilan bog'liq giper va gipoplaziya).
• Koʻp yoki past intrauterin suyuqlik.
• Umbilikal ichak patologiyalari (turli xil holatlar uzunlikdagi o'zgarishlardan tugunlar va qo'shimchalar bilan bog'liq muammolargacha. Shuningdek, tromboz yoki kist ham bor - bularning barchasi bolaning o'limiga olib kelishi mumkin).

Ushbu patologiyalarning har biri homilani kuzatishda mas'uliyatli yondashuvni talab qiladi. Ota-onalar hech qachon shifokorning dahshatli xulosasini eshitmasliklari uchun, kelajakdagi oila a'zosining homiladorligi va tug'ilishi davrida patologiyaga olib kelishi mumkin bo'lgan barcha salbiy omillar ularning hayotidan maksimal darajada chiqarib tashlanishi kerak.

Xomilalik CMning sabablari nima?

Tug'ilajak farzandingizni og'ishlardan himoya qilish uchun, avvalo, chaqaloqning rivojlanishidagi buzilishlarga nima sabab bo'lishi mumkinligini aniqlashingiz kerak. Xomilalik CM ning oldini olish barcha mumkin bo'lganlarni majburiy istisno qilishni o'z ichiga oladigenetik yoki orttirilgan o'zgarishlarni keltirib chiqaradigan omillar.

• Ko'pincha anomaliyalarning sababi meros bo'lib o'tadigan og'ishlardir. Agar bunday holatlar kasallikning oilaviy tarixida qayd etilgan bo'lsa, homiladorlikni rejalashtirish paytida shifokor bilan maslahatlashish va testlarni o'tkazish kerak.
• Zararli ekologik sharoitlar gen va orttirilgan mutatsiyalarning umumiy sababidir.
• Homiladorlik davrida homilador onalar o'zlariga g'amxo'rlik qilishlari kerak, chunki o'tmishdagi virusli va bakterial kasalliklar og'ishlarning rivojlanishi uchun boshlang'ich nuqta bo'lishi mumkin.
• Koʻpincha qoidabuzarliklar notoʻgʻri turmush tarzi, chekish, alkogolizm va boshqalar sabab boʻladi.

Prenatal diagnostikaning ahamiyati

Ko'p odamlar homiladorlik paytida homila CM nima ekanligini faqat prenatal tashxisdan keyin bilib olishadi. Bunday chora sog'lom bola tug'ish uchun zarurdir. Xo'sh, nima uchun bu tekshiruv muhim va u qanday amalga oshiriladi?

Xomilalik CM tashxisi qo'yilganda, birinchi qadam patologiya skriningidir - har bir homilador ona 12, 20 va 30 hafta davomida o'tkazadigan protseduralar to'plami. Boshqacha aytganda, bu ultratovush tekshiruvidir. Achinarli statistika shuni ko'rsatadiki, ko'pchilik ultratovushda homila CM nima ekanligini bilib oladi. Tekshiruvning muhim bosqichi keng qamrovli qon tekshiruvidir.

Kim xavf ostida?

Mutaxassislar nosog'lom bola tug'ish xavfi yuqori bo'lgan ayollarning maxsus guruhini aniqlaydilar. Birinchi tekshiruvda ular tahlil qilish uchun qon oladilar vapatologiyalarning mumkin bo'lgan mavjudligi uchun chuqur tashxis qo'yish. Ko'pincha, homilador onalar homila CM tashxisini eshitadilar, ular:

• 35 dan ortiq.
• Homiladorlik davrida jiddiy tibbiy davolanish.
• Radiatsiya ta'siri ostida qolgan.
• Anomaliyalari boʻlgan bola yoki qarindoshida genetik anomaliyalari boʻlgan boʻlsa, allaqachon homilador boʻlgan.
• Abortlar, tushishlar yoki o'lik tug'ilishlar tarixi.

Prognozlar haqida

Mutlaq aniqlik bilan, zarur tibbiy koʻriklarsiz, hech qanday malakali shifokor tashxis qoʻya olmaydi. Xulosa olgandan keyin ham mutaxassis faqat tavsiyalar beradi va qaror ota-onalarda qoladi. Muqarrar ravishda bolaning o'limiga olib keladigan anomaliyalar (va ba'zi hollarda onaning hayotiga xavf tug'diradigan) bo'lsa, abort qilish taklif etiladi. Agar ish faqat nozik tashqi anomaliyalar bilan chegaralangan bo'lsa, kelajakda plastik jarrohlik bilan kurashish juda mumkin bo'ladi. Tashxislarni umumlashtirish mumkin emas va ular butunlay individualdir.

Toʻgʻri ishni faqat mantiqiy mulohaza yuritib, barcha ijobiy va salbiy tomonlarini tarozida tortgandan soʻng qilish mumkin.

Xulosa

Kichkina anomaliyalar va mutatsiyalar bilan bolaning to'liq hayot kechirishi, o'z vaqtida tibbiy yordam va zamonaviy ilm-fan yutuqlari mo''jizalar yaratadi. Hech qanday holatda ko'nglingizni yo'qotmaslik kerak va har doim shifokorning professional fikriga tayangan holda eng yaxshisiga umid qilish kerak.